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2024-02-27
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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中检院
为更好贯彻落实国家药品监督管理局药品审评审批工作要求,进一步规范药品注册检验工作程序和技术要求,中检院组织对《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)2020年版》进行了修订,形成了《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》(附件1)和修订说明(附件2)。现向社会公开征求意见。
请填写意见征集表(附件3),于2024年3月27日前,将电子版反馈至电子邮箱:zongheyewu@nifdc.org.cn,邮件主题请注明“修订草案意见反馈”。
感谢对药品检验工作的大力支持!
中检院
2024年2月27日
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