洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于转发国家标准公告中有关《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料》等7项医疗器械国家标准的通知

关于转发国家标准公告中有关《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料》等7项医疗器械国家标准的通知

发布日期

2005-07-18

发文字号

国食药监械[2005]381号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2005-09-01

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术归口单位：

  经国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准（中华人民共和国国家标准批准发布公告2005年第6号），GB／T19701．1－2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料》等7项医疗器械国家标准现予以公布。标准编号、名称及实施日期如下：

  （一）GB／T19701．1－2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料》

  （二）GB／T19701．2－2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第2部分：模塑料》
以上标准自2005年9月1日起实施。

  （三）GB／T15812．1－2005《非血管内导管第1部分：一般性能试验方法》（代替GB／T15812－1995）

  （四）GB／T16886．10－2005《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》（代替GB／T16886．10－2000）

  （五）GB／T16886．12－2005《医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品》（代替GB／T16886．12－2000）

  （六）GB／T19702－2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明》

  （七）GB／T19703－2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明》

  以上标准自2005年12月1日起实施。


                            国家食品药品监督管理局
                            二○○五年七月十八日

 

<END>
更多政策标签
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门政策标签

国家药品监督管理局
4937篇相关
European Medicines Agency
3033篇相关
World Health Organization
2355篇相关
艾滋病
2223篇相关
恶性肿瘤
2075篇相关
糖尿病
2007篇相关

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

最新部门规范性文件

更多

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多