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2020-06-05
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》（厅字〔2017〕42号），规范医药代表的从业行为，国家药监局组织起草了《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年6月19日前，将有关意见通过电子邮件反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“医药代表备案管理办法意见反馈”。
附件：医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）
国家药监局综合司
2020年6月5日
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