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关于征求《安徽省体外诊断试剂（药品）批发企业GSP认证检查指导原则》（征求意见稿）修改意见的函

发布日期

2015-05-13

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

安徽省

时效性

征求意见稿或草案

实施日期

/

颁发部门

安徽省食品药品监督管理局药品化妆品流通监管处

正文内容


关于征求《安徽省体外诊断试剂（药品）批发企业GSP认证检查指导原则》（征求意见稿）修改意见的函

2015年5月13日

各市、县（市、区）食品药品监督管理局，有关单位：

　　2007年11月，省局制定了《安徽省体外诊断试剂（药品）批发企业GSP认证现场检查操作方法（试行）》，对按药品管理的体外诊断试剂批发企业GSP认证工作发挥了重要作用。为进一步规范体外诊断试剂（药品）批发企业经营行为，根据《药品经营质量管理规范》（2012年修订）和原国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知》（国食药监市[2007]299号），省局重新修订了相关内容，形成《安徽省体外诊断试剂（药品）批发企业GSP认证检查指导原则》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于2015年5月20日前将修改意见反馈我处。

　　联系人：米华阳、胡宗德
　　联系电话：0551-62999246、62999277
　　E-mail：hzd1866@ada.gov.cn
　　通讯地址：安徽省合肥市马鞍山路509号省政务大厦B区12-14楼


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