为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021年11月24日
2021-12-01
2021年第92号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021年11月24日
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