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关于召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会的通知

发布日期

2001-08-07

发文字号

国药监办[2001]373号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市药品监督管理局

    根据我局换发《药品生产企业许可证》的工作安排和进展情况,决定拟于2001年9月上旬在浙江省杭州市召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会。现将有关事宜通知如下:

    一、参会人员:各省、自治区、直辖市换发《药品生产企业许可证》工作的负责同志1~2人。

    二、会议的主要内容:

    1、总结及交流本次换发《药品生产企业许可证》工作情况;

    2、分析讨论换发《药品生产企业许可证》工作中出现的一些共性问题,并提出解决措施;

    3、讨论《药品生产监督管理办法》、《药品生产许可证管理办法》、《药品委托生产管理规定》、《开办药品生产企业规定》等法规。

    4、研究讨论在新形势下如何做好药品生产的监督工作及监督实施GMP的有关事宜。

    三、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局参会人员将会议回执务必于2001年8月30日前寄往或传真至浙江省药品监督管理局。

    联系人:胡德基  张海军

    联系电话:0571-88077584  0571-88077570

    传真:0571-88077570

    地址:杭州市莫干山路文北巷27号

    邮政编码:310012

    四、会议具体时间、地点另行通知。

    附件:会议回执


国家药品监督管理局
二OO一年八月七日




附件:



                                  会议回执

省、自治区、直辖市名称
参会人员姓名职务性别返程日期 返程航班(车次)



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