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2026-05-27
国药监药注函〔2026〕41号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
湖北、湖南省药品监督管理局：
你们关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的文件收悉。经评估，现批复如下：
同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。请严格按照《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》要求组织开展试点工作，同时按照《国家药监局综合司关于加强优化药品补充申请审评审批程序改革试点管理的通知》（药监综药注函〔2024〕599号）、《国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》（国药监药注〔2025〕17号）要求加强组织管理，做好相关前置服务工作。
国家药监局
2026年5月26日
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