为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》,现予发布。
特此通告。
附件:无源医疗器械产品原材料变化评价指南
国家药监局
2020年5月13日
2020-05-19
2020年第33号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》,现予发布。
特此通告。
附件:无源医疗器械产品原材料变化评价指南
国家药监局
2020年5月13日
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