400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2020-07-02
2020年第77号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-10-01
国家药品监督管理局
《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件予以发布。本附录自2020年10月1日起施行。
特此公告。
附件:血液制品
国家药监局
2020年6月30日
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-20
2025-11-19
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-12-01
2025-11-21
2025-11-19
2025-11-17
2025-11-14
2025-11-12
2025-11-10
2025-11-07
2025-11-05
2025-11-05
2025-10-31
2025-10-30
2025-10-28
2025-10-28
2025-10-20
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-12
2025-11-11