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2020-07-02
2020年第77号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-10-01
国家药品监督管理局
《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件予以发布。本附录自2020年10月1日起施行。
特此公告。
附件：血液制品
国家药监局
2020年6月30日
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