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2020-07-01
2020年第74号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-12-01
国家药品监督管理局
为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，现予发布，自2020年12月1日起施行。
特此公告。
附件：药品记录与数据管理要求（试行）
国家药监局
2020年6月24日
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