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国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

发布日期

2022-10-21

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为进一步规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证和监督管理工作,国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》,现公开征求意见。

  请填写意见反馈表,于2022年11月21日前反馈至电子邮箱:yjjyjc@126.com,邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。


  附件:1.药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)

     2.反馈意见表




  国家药监局综合司

  2022年10月21日

附件1.docx

附件2.docx


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