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2025-12-30
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为进一步加强麻醉药品和精神药品管理,保障用药需求,保证生产经营安全,国家药监局对《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》进行修订,形成《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。
公开征求意见时间2025年12月30日—2026年1月25日。有关单位和个人请将意见(附件2)电子版反馈至邮箱yaojianguansichu@nmpa.gov.cn。请在邮件主题注明“麻醉药品和精神药品生产经营管理办法—意见建议反馈”。
附件:1.麻醉药品和精神药品生产经营管理办法(征求意见稿)
2.意见建议反馈表
国家药监局综合司
2025年12月25日
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
2025-12-30
2025-12-30
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2025-12-26
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