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2014-02-20
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家食品药品监督管理总局
为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法(修改草案)》。按照国务院有关要求,自2014年2月19日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在2014年3月23日前,通过四种方式提出意见:
1.登录中国政府法制信息网(网址:https://yaorongyun-enterprise-data.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/policies/document/e9fb2fb381c1ebadd0b98b62647b7599.cn?OSSAccessKeyId=LTAI5tSaJ9AMUfqSvYaLSHAj&Expires=1768902676&Signature=87QjHiI7WQLp%2BA1v0BLrPIGAMdQ%3D),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
2.通过信函方式将意见寄至:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼(邮编100053)国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《药品注册管理办法》征求意见”字样。
3.通过传真方式将意见传至:010-63098758。
4.通过电子邮件方式将意见发送至:xuxy@sda.gov.cn。
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