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关于对药品GMP修订稿征求意见的函

发布日期

2009-09-27

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

湖北省

时效性

征求意见稿或草案

实施日期

/

颁发部门

湖北省食品药品监督管理局

正文内容


关于对药品GMP修订稿征求意见的函

2009年9月27日

各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：

　　国家食品药品监督管理局于9月23日在其网站上发布了《关于对药品GMP修订稿征求意见的函》（食药监安函[2009]82号）（网址：https//fbya64373b0e8716406d9454f58a2ce198dah690ffk0fb50q6u9w.fizh.ncu.cwkeji.cn:8080/WS01/CL0288/41893.html），为广泛听取各级药品监督管理部门和相关生产企业对GMP修订稿的意见，现将有关事项通知如下：

　　一、药品生产质量管理规范（征求意见稿）请各市、州、直管市局组织辖区内药品生产企业登陆网站下载电子版稿件，并组织学习讨论，提出修改意见。

　　二、反馈意见以条目为序，内容格式为：条、款、修改内容、修改理由等。请将反馈意见发送至省局药品安全监管处，反馈意见截止时间2009年10月28日。

　　三、联系方式：
　　联系电话：027-87253508（传真）
　　邮箱：hbanjian@163.com

　　关于对药品GMP修订稿征求意见的函（略）


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