根据强制性标准整合精简工作结论,国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准,现予公布(见附件)。自公布之日起,上述标准代号由YY改为YY/T,标准顺序号和年度代号不变。
特此公告。
附件:医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准目录
国家药监局
2019年12月9日
2019-12-17
2019年第106号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
根据强制性标准整合精简工作结论,国家药监局将《医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准,现予公布(见附件)。自公布之日起,上述标准代号由YY改为YY/T,标准顺序号和年度代号不变。
特此公告。
附件:医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准目录
国家药监局
2019年12月9日
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