为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
2024-06-14
2024年第22号
部门规范性文件
中国
现行有效
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国家药品监督管理局
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
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