为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
2024-06-14
2024年第22号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-20
2025-11-19
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-12-01
2025-11-21
2025-11-19
2025-11-17
2025-11-14
2025-11-12
2025-11-10
2025-11-07
2025-11-05
2025-11-05
2025-10-31
2025-10-30
2025-10-28
2025-10-28
2025-10-20
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-12
2025-11-11