洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复

国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复

发布日期

2026-03-24

发文字号

国药监药注函〔2026〕20号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

福建、河南省药品监督管理局：

  你们关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的文件收悉。经评估，现批复如下：

  同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。请严格按照《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》要求组织开展试点工作，同时按照《国家药监局综合司关于加强优化药品补充申请审评审批程序改革试点管理的通知》（药监综药注函〔2024〕599号）、《国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》（国药监药注〔2025〕17号）要求加强组织管理，做好相关前置服务工作。

  

  

  

国家药监局

2026年3月20日

<END>
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多