400客服电话
购买数据产品
400-9696-311 转1
定制咨询业务
400-9696-311 转2
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
2016-03-10
/
部门规章
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发〔2016〕8号）、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令2003年第4号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号）的规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。我局起草了《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年3月31日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。
联系人：许峰
电子邮件：hxypc@cfda.gov.cn
附件：关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2016年3月8日
摩熵医药2026-06-17
摩熵医药2026-06-09
赛柏蓝2026-06-01
深蓝观2026-05-22
赛柏蓝2026-04-24
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
2023-03-16
2022-10-08
2022-09-29
2022-09-22
2022-08-03
2022-03-22
2022-03-22
2022-03-17
2022-03-01
2021-08-06
2021-01-08
2021-01-04
2020-12-31
2020-10-23
2020-10-19
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-16
2018-03-09
2018-02-24
2018-02-09
2018-02-05
2018-02-05
2018-02-01
2018-02-01
2018-02-01
2018-01-30
2023-03-16
2022-10-08
2022-09-29
2022-09-22
2022-08-03
2022-03-22
2022-03-22
2022-03-17
2022-03-01
2021-08-06
2021-01-08
2021-01-04
2020-12-31
2020-10-23
2020-10-19
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网
