洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 关于公开征求《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2024-10-21

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

为优化生物等效性试验（BE）备案有关工作，明确BE试验备案范围，完善BE备案工作程序，经广泛调研和讨论，我中心组织更新了《化学药生物等效性试验备案范围和程序》，现形成征求意见稿。

我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱。

联系人：刘霏霏；贺锐锐

联系方式：liuff@cde.org.cn；herr@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2024年10月21日

相关附件

序号附件名称
1 《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》.pdf
2 《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx
<END>
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多