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关于医疗器械注册、生产法规培训班（第三期）预报名的通知

发布日期

2014-11-21

发文字号

浙食药监培[2014]12号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

浙江省

时效性

现行有效

实施日期

2014-11-21

颁发部门

浙江省食品药品监督管理局培训中心

正文内容


关于医疗器械注册、生产法规培训班（第三期）预报名的通知

浙食药监培[2014]12号

2014年11月21日

各医疗器械生产企业：

　　按照省局关于“精准对接、精准服务”食品医药产业发展的工作要求，为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及配套规章要求，帮助企业切实做好医疗器械注册、生产许可等工作，拟举办第三期医疗器械注册、生产法规培训班。现将预报名有关事项通知如下：

　　一、主要内容
　　医疗器械注册、生产相关法规。

　　二、培训人员
　　医疗器械生产企业负责人（或主要管理人员）。

　　三、预报名
　　本次培训是该专题近期最后一次培训，请需要参加培训的医疗器械生产企业于11月28日前在省局政务网站（www.zjfda.gov.cn）进行预报名，注明单位名称、联系人信息、参培人员姓名、职务和手机号码（必需）等，提交即可。

　　具体时间、地点、培训费用另行短信通知，请随时关注省局政务网站（www.zjfda.gov.cn）。
　　联系人：省局培训中心 刘晓峰 0571-88903228；
　　章 莎 0571-88903298。


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