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2016-05-19
2016年第87号
指导原则
中国
现行有效
/
食品药品监管总局
为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:人体生物等效性试验豁免指导原则
食品药品监管总局
2016年5月18日
2016年第87号通告附件.docx
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