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2018-03-13
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心（CDE）
为进一步贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神，提高药物注射剂研发的立题合理性，促进药物注射剂研发和生产水平的提升，严格药品注册审评审批技术要求，我中心结合国内外相关指导原则和通用技术指南，起草了《药物注射剂研发技术指导意见》，现向社会公开征求意见。征求意见截止日期：2018年4月15日。
联系人：赵明
电子邮箱：
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
2018年03月13日
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