根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定,国家药品监督管理局组织对含磺胺二甲嘧啶制剂进行了上市后评价,评价认为含磺胺二甲嘧啶制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止含磺胺二甲嘧啶制剂在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。已上市销售的含磺胺二甲嘧啶制剂由生产企业负责召回,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
特此公告。
国家药监局
2020年3月10日
2020-03-17
2020年第30号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定,国家药品监督管理局组织对含磺胺二甲嘧啶制剂进行了上市后评价,评价认为含磺胺二甲嘧啶制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止含磺胺二甲嘧啶制剂在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。已上市销售的含磺胺二甲嘧啶制剂由生产企业负责召回,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
特此公告。
国家药监局
2020年3月10日
深蓝观2026-05-22
赛柏蓝2026-04-24
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
2026-05-05
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-29
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-22
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-13
2026-04-10
2026-04-10
2026-05-05
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-23
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-21