上海市食品药品监督管理局：
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2006年10月25至26日，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组对上海市食品药品包装材料测试所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对洁净室（区）环境检测共9个项目（见附件）进行检测的资格，有效期5年。
附件：认可的医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○○七年二月一日
附件： 认可的医疗器械受检目录
|
序号 |
产品名称 |
项目/参数 |
检测标准（方法）名称及编号（含年号） |
说明 | |
|
序号 |
名称 | ||||
| 1 |
医疗器械生产企业洁净室（区）环境检测 |
1 |
洁净度级别 |
医疗机构制剂配制质量管理规范
《药品生产质量管理规范》1998年修订附录 国家药品监督管理局令第9号
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》附件7：药包材生产洁净室（区）要求 国家食品药品监督管理局令第13号
《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000 |
|
|
2 |
温度 |
| |||
|
3 |
相对湿度 |
| |||
|
4 |
换气次数 |
||||
|
5 |
风速 |
||||
|
6 |
静压差 |
||||
|
7 |
浮游菌 |
| |||
|
8 |
沉降菌 |
||||
|
9 |
照度 |
||||
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息