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关于再次征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证和计算机化系统2个附录意见的函

发布日期

2014-06-17

发文字号

食药监药化监便函〔2014〕102号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：

  根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关规定，我司起草了确认与验证和计算机化系统2个附录，并于2013年3月21日上网公开征求意见。针对收集到的反馈意见，我司组织人员进行了修改完善，现再次公开征求意见。请各省级食品药品监督管理局组织有关单位进行讨论，汇总有关意见并书面反馈我司。其他单位修改意见以电子邮件或传真形式反馈我司。意见反馈时间截止至2014年7月16日。

  联 系 人：叶家辉
  联系电话：010-88330812
  传  真：010-88330852
  电子邮箱：yejh@cfda.gov.cn


  附件：1.确认与验证
     2.计算机化系统


                   国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
                            2014年6月17日

<END>
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