2020-09-02
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指导原则
吉林省
现行有效
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吉林省药品监督管理局
各有关单位：
《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南》已经7月30日局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
吉林省药品监督管理局
2020年8月7日
附件：
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