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今晚分享两个跨国药企的原研药业务转让,一个是全球市场,一个是局部市场。 12 月 22 日,盐野义制药宣布,将从田边制药手中收购用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病的依达拉奉业务,在当日召开的盐野义制药董事会上,正式决议签署相关协议,获取该业务包括美国、日本在内的全球全部权利 。 其中,盐野义制药尤为重视的美国市场方面,田边制药美国子公司将于 2025 财年内新设 Radicava 业务公司,并自 2026 年 4 月起由盐野义制药美国公司实现完全子公司化。
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2025-12-23
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CBP-1018是同宜医药基于其专有的 Bi-XDC(双特异性双配体偶联药物) 平台开发的第二个创新药物。 CBP-1018是一种与Auristatin-E偶联的双特异性多肽药物,靶向前列腺癌细胞中高表达的两种蛋白:PSMA和FRα。 MultiValent计划将CBP-1018开发为一种针对前列腺癌的局部治疗(focal therapy)方案。
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2025-12-23
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12 月 22 日, 盐野义 宣布计划收购 田边制药 的 肌萎缩侧索硬化症( ALS ,俗称 “ 渐冻症 ” ) 药物业务板块,其中核心资产包括 口服混悬剂 Radicava ORS 及其静脉注射剂型 ,同时涵盖相关商业化运营能力。 盐野义方面表示,预计该交易将于 2026 年 4 月 1 日或之后完成交割,交易完成后每年将为公司 新增约 7 亿美元 的全球销售额。 根据官方披露,盐野义将以 25 亿美元 的一次性付款方式收购 Radicava 相关业务,同时约定在 “ 特定条件 ” 下支付潜在的未来特许权使用费。
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2025-12-23
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12月15日, 复星医药宣布拿出14.12亿元控股绿谷医药 ,把争议不断、已经停产一年的阿尔茨海默病药九期一(甘露特钠胶囊)收入旗下。 仅仅隔了一天, 12月18日 , 复星医药又宣布控股子公司和美国生物技术资本Clavis Bio达成战略合作 , 用联合研发加选择权的创新模式 , 一起开发前沿靶点药物 。 复星医药和Clavis Bio的合作,价值不只是单项目最高3.625亿美元的潜在里程碑付款。
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2025-12-23
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公开信息显示,陕西瑞生 416万元股权 已被山东省淄博市淄博高新技术产业开发区人民法院冻结。 而高新医疗同时也是新华普阳生物的 第一大股东, 其对新华普阳生物的持股比例高达69.2708%。 工商信息显示,高新医疗的第一大股东为 山东新华医疗器械股份有限公司, 持股比例为 49%。
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2025-12-23
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中国苏州&美国旧金山——致力于Bi-XDC药物开发的创新型生物技术公司 同宜医药 今日宣布,已与 MultiValent Biotherapies, Inc.(以下简称“MultiValent”)就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议 。 根据协议条款,MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利许可。 作为回报,同宜医药将获得 2000万美元 的首付款以及MultiValent公司20%的股权。
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2025-12-23
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12月23日,同宜医药 宣布已与 MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP -1018 达成独家许可协议。 根据协议条款, MultiValent 将获得在大中华区以外市场开发和商业化 CBP -1018 的独家 权利许可 。 此外,同宜医药还拥有未来累计可高达约 20 亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
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2025-12-23
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今日(12月23日),同宜医药宣布,已与MultiValent Biotherapies就 治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP-1018达成独家许可协议。 根据协议条款,MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利。 作为回报,同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。
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2025-12-23
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中国苏州&美国旧金山 ——致力于 Bi-XDC 药物开发的创新型生物技术公司 同宜医药 今日宣布,已与 MultiValent Biotherapies, Inc. (以下简称“ MultiValent ”)就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP -1018 达成独家许可协议。 作为回报,同宜医药将获得 2000 万美元的首付款以及 MultiValent 公司 20 %的股权。 此外,同宜医药还拥有未来累计可高达约 20 亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
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2025-12-23
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2025 年 12 月 23 日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告,就拟 14.12 亿元控股投资绿谷医药相关事项,回复上海证券交易所对外投资事项监管工作函,详细披露了标的公司核心产品甘露特钠胶囊的研发进展、风险因素及交易相关安排。 甘露特钠胶囊是我国自主研发的阿尔茨海默病(AD)创新药,2019年获国家药监局有条件批准上市,为全球17年来首个获批的AD治疗药物。 该药品原注册批件于2024年11月到期,此前延长批件申请未获批准,目前商业化生产销售已暂停,正推进上市后确证性临床试验。
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2025-12-23