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【ChiCTR2500096579】睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096579

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

试验专业题目

睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析

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临床试验信息
试验目的

探索双能CT定量评估睡眠呼吸暂停低通气综合征患者肺内通气、血流灌注情况。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

SAHS 患者： 1. 临床诊断为睡眠呼吸暂停低通气综合征患者； 2. 精神状态正常并能配合完成检查者； 3. 无碘造影剂不良反应者； 4. 获得书面知情同意书。 非SAHA患者: 1. 临床诊断为其他胸部疾病患者需行胸部CT增强检查者； 2. 精神状态正常并能配合完成检查者； 3. 无碘造影剂不良反应者； 4. 获得书面知情同意书。；

排除标准

1. 扫描图像具有伪影，难以评估者； 2. 既往有碘造影剂不良反应者； 3. 拒绝完成多期扫描者； 4. 存在肺部占位性病变者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淮安市第一人民医院

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研究负责人邮编

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