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【ChiCTR2500100780】低三碘甲状腺原氨酸综合征对感染性休克患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100780

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性休克合并低T3综合征

试验通俗题目

低三碘甲状腺原氨酸综合征对感染性休克患者预后的影响

试验专业题目

低三碘甲状腺原氨酸综合征对感染性休克患者预后的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨低T3是否可以作为脓毒症休克患者预后预测因子及其作用机制

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

55;54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18岁或以上 2: 由sepsis3.0确定的脓毒症诊断标准 3: 既往无甲状腺疾患 4: 入院后血清甲状腺激素水平符合低T3诊断标准；

排除标准

1: 原发性甲状腺疾病 2: 自身免疫性疾病 3: 恶性肿瘤 4: 怀孕 5: 最近服用的药物，例如胺碘酮、卡马西平、锂、苯妥英、肝素、干扰素和白细胞介素，或接受可能影响甲状腺代谢的化疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淮安市第一人民医院

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研究负责人邮编

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