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首页 临床进展 基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态

【ChiCTR2500111362】基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111362

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态

试验专业题目

基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态

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临床试验信息
试验目的

使用术前的CT及超声的双影像组学模型构建融合模型，与此同时与各个单模态组学模型的预测效能进行了对比，进一步验证其优势，以预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结有无转移。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

361

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80周岁； 2.经手术和病理证实为甲状腺乳头状癌患者； 3.在术前2周内进行双能增强CT和术前1月内进行超声检查； 4.影像、临床基线资料完整。；

排除标准

1.在基线 CT 扫描之前接受射频消融或手术治疗； 2.原发肿瘤直径＜3mm； 3.除PTC外有颈部癌史的患者（鼻咽癌、咽喉癌、颈部鳞状细胞癌）； 4.图像序列不全或者图像质量差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淮安市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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