国内首个异体γδ-T细胞药物I期临床启动

近日，由广东暨德康民生物科技有限责任公司（以下简称“暨德康民”或“公司”）自主研发的国内首款异体γδ-T细胞注射液I期临床试验正式在广州启动，标志着我国在肝癌免疫治疗领域取得一项重要突破。

这一里程碑事件的背后，是公司多年来在免疫细胞治疗领域的深耕与积淀。暨德康民成立于2018年3月，公司依托暨南大学生物医学转化研究院院长、国际知名免疫学家尹芝南教授及其科研团队的深厚学术背景，致力于将前沿的基础研究成果转化为具有实际临床价值的创新疗法。目前，暨德康民已成功构建起覆盖自体与异体γδ-T细胞药物研发、生产及商业化的全产业链平台。

γδ-T细胞被誉为人体免疫系统中的天然“巡逻兵”，它们不仅具备广谱识别和杀伤肿瘤细胞的强大能力，还能在先天免疫与适应性免疫之间架起一座关键桥梁。这种独特的生物学特性，使其成为抗肿瘤、抗感染及免疫调节领域极具潜力的治疗工具。近年来，全球多家生物医药企业纷纷布局这一前沿赛道，致力于推动γδ-T细胞疗法从实验室走向临床，而暨德康民正是这一浪潮中的先行者。

此次临床试验的启动，不仅是对公司技术实力的充分验证，也是对产学研深度融合模式的肯定。随着研究的深入，这款承载着无数期待的“中国首创”细胞药物，有望为晚期肝癌患者带来生存的转机。

E.N.D