ChiCTR2400086632
尚未开始
西维来司他钠
化药
西维来司他钠
2024-07-08
/
机械通气;镇静镇痛
ICU机械通气患者使用西维来司他钠联合芬太尼治疗的可行性和安全性:一项多中心随机对照临床研究 (The SIDING trial)
ICU机械通气患者使用西维来司他钠联合芬太尼治疗的可行性和安全性:一项多中心随机对照临床研究 (The SIDING trial)
评估西维来司他钠辅助治疗对ICU机械通气患者平均每小时每公斤体重瑞芬太尼消耗量的影响。
随机平行对照
Ⅱ期
每个符合条件的受试者都以1:1的比例从计算机生成的序列随机分配到西维来司他钠或安慰剂组,使用区块大小为4进行区组随机对各中心进行分层。
对受试者和研究者均隐藏分组
上海汇伦医药股份有限公司
/
68
/
2024-04-24
2027-04-24
/
1: 患者年龄在18-70岁 2: 患者进行有创机械通气≤24h,预计随机化后48h内不会拔管 3: 过去一周内没有接受外科手术 4: 取得知情同意并已签署知情同意书;
请登录查看1.孕妇或哺乳期妇女; 2.不配合镇痛和镇静评估; 3.存在使用SSH、瑞芬太尼、丙泊酚或环泊酚的禁忌症; 4.需要深镇静(RASS评分≤-4分.和/或需要使用神经肌肉阻滞剂者); 5.存在可疑或明确的原发性颅脑损伤(包括创伤性颅脑损伤、脑梗塞、颅内出血、脊髓损伤、缺血缺氧性脑病、脑积水和脑水肿等); 6.失代偿性心力衰竭(EF<30%)、心源性休克和急性心肌梗死; 7.肌酐清除率<30ml/min; 8.终末期肝病(Child-pugh C级); 9.正在接受放疗或化疗治疗的恶性疾病患者; 10.预计48小时内需要手术或气管切开; 11.药物和/或酒精滥用史; 12.姑息治疗或预期48小时内死亡者; 13.痴呆症或精神疾病史,以及需要使用精神药物; 14.正在或30天内参加了其他临床药物试验; 15.临床医师认为不需要使用阿片类药物镇痛;;
请登录查看淮安市第一人民医院
/
淮安市第一人民医院的其他临床试验
- 了解真正重要的——食管癌患者如何响应放疗,让治疗更有方向
- 基于面部微表情评价右美托咪定鼻喷对妇科腔镜术前焦虑影响的研究
- 食管鳞癌肿瘤微环境中“菌群-代谢-转录”多维互作网络的构建及单细胞空间机制研究
- 超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜肺切除术患者术后疲劳的影响
- 探究增加压力治疗法在乳腺癌术后腋网综合征的治疗疗效:一项随机对照研究
- 驱动压指导的个体化潮气量对腹腔镜下肥胖患者氧合和呼吸力学的影响
- 颊针疗法联合腹横肌平面阻滞在腹腔镜袖状胃切除术患者术后镇痛中的应用及机制研究
- 心血管-肾脏-代谢综合征认知评估前瞻性队列研究
- 血清BOD1及关联生物标志物年龄分布特征的横断面研究及其影响因素分析
- 硫酸镁对食道癌手术患者术后谵妄及睡眠障碍的影响
- 艾司氯胺酮-环泊酚-瑞芬太尼麻醉在非气管插管下行无痛胃肠镜手术时的安全性及有效性研究
- 艾司氯胺酮-环泊酚-瑞芬太尼麻醉在非气管插管下行ERCP手术时的安全性及有效性研究
- 临床及治疗因素对体外受精 - 胚胎移植临床妊娠及活产率的影响:一项回顾性队列研究
- 复方丹参滴丸对糖尿病周围神经病改善作用的研究
- 颊针疗法在急诊异位妊娠患者围术期镇痛中的应用
- 血清乳酸脱氢酶与白蛋白比值(LAR)作为潜在的肝细胞癌微血管侵犯的生物标志物
- 基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态
- 牙周梭杆菌毒力基因FadA参与食管癌干细胞调控的机制研究
- 护理组长责任制模式对脓毒症休克患者预后的影响
- 不同抗血小板治疗方案对急性心肌梗死合并心源性休克患者ECMO支持期间出血事件及预后的影响:一项回顾性队列研究
淮安市第一人民医院的其他临床试验
- 了解真正重要的——食管癌患者如何响应放疗,让治疗更有方向
- 基于面部微表情评价右美托咪定鼻喷对妇科腔镜术前焦虑影响的研究
- 食管鳞癌肿瘤微环境中“菌群-代谢-转录”多维互作网络的构建及单细胞空间机制研究
- 探究增加压力治疗法在乳腺癌术后腋网综合征的治疗疗效:一项随机对照研究
- 驱动压指导的个体化潮气量对腹腔镜下肥胖患者氧合和呼吸力学的影响
- 血清BOD1及关联生物标志物年龄分布特征的横断面研究及其影响因素分析
- 硫酸镁对食道癌手术患者术后谵妄及睡眠障碍的影响
- 复方丹参滴丸对糖尿病周围神经病改善作用的研究
- 血清乳酸脱氢酶与白蛋白比值(LAR)作为潜在的肝细胞癌微血管侵犯的生物标志物
- 基于CT联合超声影像组学模型预测甲状腺乳头状癌颈部中央淋巴结的状态
- 护理组长责任制模式对脓毒症休克患者预后的影响
- 基于机器学习的肺结节鉴别模型构建:一项外部验证的影像组学队列研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗用于不可切非小细胞肺癌转化治疗的前瞻性、多中心、Ⅱ期临床研究
- 不同亚麻醉剂量艾司氯胺酮对腹腔镜胆囊切除术患者术后疲劳的影响
- 低三碘甲状腺原氨酸综合征对感染性休克患者预后的影响
- 自由呼吸、高阈值、快速触发技术在心衰患者冠脉CTA成像的应用研究
- 睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CT肺部血流灌注分析
- 小脑间歇性θ节律刺激联合下肢生物反馈训练对脑卒中偏瘫患者平衡及下肢运动功能的影响
- 阿瑞匹坦胶囊联合化免治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性研究
- 阿片节俭策略在不同疼痛敏感度人群中的应用
最新临床资讯
-
辉瑞三抗启动AD三期临床,可惜未能和dupilumab头对头
UmabsDB2026-08-15
-
核药资讯 | 威智知科177Lu-FAP-VG11注射液的临床试验申请获受理
谈核容易2026-08-14
-
博安生物2026-08-14
-
肝脏时间2026-08-14
-
医药速览2026-08-14
-
丁香园代谢时间2026-08-14
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-14
-
新浪医药2026-08-14
-
江北生命健康2026-08-14
-
爱科百发2026-08-14
西维来司他钠相关临床试验
- ICU机械通气患者使用西维来司他钠联合芬太尼治疗的可行性和安全性:一项多中心随机对照临床研究 (The SIDING trial)
- 西维来司他钠治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效观察:一项多中心、前瞻性队列研究
- 西维来司他钠治疗急性呼吸窘迫综合征/急性肺损伤疗效及机制研究
- 西维来司他钠治疗ARDS的观察性研究
- 围术期应用西维来司他钠对胸腔镜下心脏手术患者肺功能的影响
- 西维来司他钠治疗间质性肺疾病急性加重患者急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的真实世界研究
- 西维来司他钠治疗急性肺损伤患者的药效评价
- 西维来司他钠治疗轻中度肺源性ARDS的前瞻性、多中心、安慰剂、随机双盲对照临床试验
- 西维来司他钠治疗体外循环下心脏术后急性肺损伤的前瞻性队列研究
- 注射用西维来司他钠用于腹部外科术后急性肺损伤疗效的临床研究一项探索性的单中心、前瞻性、随机、对照试验
- 西维来司他钠治疗脓毒症合并轻中度ARDS患者安全性及有效性的一项前瞻性、多中心、双盲、随机对照试验
- 西维来司他钠治疗多发伤致ARDS患者的预后多中心、随机对照研究
- 注射用西维来司他钠对脓毒症患者序贯性器官功能衰竭评分的影响:一项随机、双盲、 安慰剂对照研究
- 西维来司他钠治疗脓毒症相关ARDS的有效性及安全性的多中心观察性研究
- 西维来司他钠治疗ARDS患者有效性及安全性多中心临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-15
-
2026-08-15
-
2026-08-15
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 29
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-15
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 35 37
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
