近日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,科伦博泰靶向 TSLP 及一个未公开靶点的长效双抗 SKB575 的 I 期临床研究(CTR20260913 )已完成首例受试者入组,标志着 SKB575 正式进入临床验证阶段,科伦博泰亦借此高效卡位自免疗法双靶点升级与长效化迭代的前沿风口。 该项随机、双盲、安慰剂对照的 I 期 研究计划入组 90 名受试者,旨在评估 SKB575 在健康参与者及特应性皮炎参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。 特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,以持续性瘙痒、红斑和皮肤刺激为主要特征,广泛影响全球约 20% 的儿童及 10% 的成人 。
特应性皮炎相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
原因不明,恒瑞撤回JAK抑制剂上市J申请
精准药物
2026-06-24
刚刚,这家新锐Biotech卖了740亿
医药之梯
2026-06-23
110亿美元!艾伯维押注"一年只打2针"的特应性皮炎神药,达必妥直面竞争
MedTrend医趋势
2026-06-22
泽立美3-24月龄婴幼儿特应性皮炎Ⅲ期临床研究结果发布 “一支药膏”破解患儿打针吃药系统性风险
泽德曼
2026-06-16
以创新树儿科标杆!泽立美®本维莫德乳膏婴幼儿临床研究成果首发
健康界
2026-06-15
三次“撞线”中国速度“领跑”:泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
动脉网-最新
2026-06-15
疗效媲美注射方案!细胞外囊泡外用水凝胶,精准治疗特应性皮炎
干细胞与外泌体
2026-06-14
首个且唯一,礼来重磅新药3期结果亮眼
北京药研汇
2026-06-14
礼来lebrikizumab获FDA批准每八周一次维持剂量给药方案用于中重度特应性皮炎治疗
礼来Lilly
2026-06-13
Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群(≥12岁)中取得积极3期结果的IL-13抑制剂,在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致
礼来Lilly
2026-06-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床,经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市!非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录,双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评,全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论