6 月 1 1- 14 日,中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会在首都国际会展中心 隆重 召开。 从“2岁+”到“3月龄+”,本维莫德乳膏破局湿疹全年龄段用药需求。 泽立美本维莫德乳膏 于 2024 年获批成为 全球首个用于 2 岁及以上儿童与成人 特应性皮炎 治疗的外用芳香烃受体( AhR )调节剂, 填补了 2 岁及以上儿童与成人特应性皮炎非激素治疗空白。
AHR相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
原因不明,恒瑞撤回JAK抑制剂上市J申请
精准药物
2026-06-24
刚刚,这家新锐Biotech卖了740亿
医药之梯
2026-06-23
110亿美元!艾伯维押注"一年只打2针"的特应性皮炎神药,达必妥直面竞争
MedTrend医趋势
2026-06-22
泽立美3-24月龄婴幼儿特应性皮炎Ⅲ期临床研究结果发布 “一支药膏”破解患儿打针吃药系统性风险
泽德曼
2026-06-16
国际首创!中国原研创新药泽立美再次领跑
健识局
2026-06-15
三次“撞线”中国速度“领跑”:泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
动脉网-最新
2026-06-15
疗效媲美注射方案!细胞外囊泡外用水凝胶,精准治疗特应性皮炎
干细胞与外泌体
2026-06-14
首个且唯一,礼来重磅新药3期结果亮眼
北京药研汇
2026-06-14
礼来lebrikizumab获FDA批准每八周一次维持剂量给药方案用于中重度特应性皮炎治疗
礼来Lilly
2026-06-13
Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群(≥12岁)中取得积极3期结果的IL-13抑制剂,在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致
礼来Lilly
2026-06-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市!信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种,覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定!涉及17家药企,加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC!齐鲁制药QLS5132启动III期临床,7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例:如何通过药品注册申报与药物靶点数据库,精准复盘PD-1双抗竞争态势?
- 从强生获批到海思科III期:口服IL-23环肽赛道持续升温,HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床!CD122单抗切入白癜风赛道,有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
AHR
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论