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【ChiCTR2400094350】HPV DNA初筛策略在绝经后女性中的应用及影响因素分析：一项横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094350

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈病变

试验通俗题目

HPV DNA初筛策略在绝经后女性中的应用及影响因素分析：一项横断面研究

试验专业题目

HPV DNA初筛策略在绝经后女性中的应用及影响因素分析：一项横断面研究

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临床试验信息
试验目的

（1）分析绝经后女性HPV、CIN及宫颈癌的流行病学； （2）研究绝经后女性HPV DNA初筛的阳性预测值； （3）分析绝经后女性宫颈病变的危险因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自发课题

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

2022年1月至2023年12月于成都市23个区（市）县参加以HPV DNA为初筛的宫颈癌筛查项目的绝经后女性。；

排除标准

病历资料不完整；既往患宫颈病变者；合并急性炎症、恶性肿瘤及免疫缺陷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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研究负责人邮编

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