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【ChiCTR2600121267】基于中国新生儿协作网 （Chinese Neonatal Network™，CHNN）的新生儿预后多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出生体重低于1500克或胎龄小于32周的早产儿

试验通俗题目

基于中国新生儿协作网 （Chinese Neonatal Network™，CHNN）的新生儿预后多中心研究

试验专业题目

基于中国新生儿协作网 （Chinese Neonatal Network™，CHNN）的新生儿预后多中心研究

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临床试验信息
试验目的

1.研究NICU住院新生儿预后情况，包括死亡率、各项主要并发症发生率，并研究各项预后的单位间差异以及随时间纵向变化情况 2.研究NICU住院新生儿主要诊疗实践情况

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2026 年 4 月 1 日~2030 年 12 月 31 日所有入住参与单位的新生儿，并满足下列条件之一： 1. 出生体重低于 1500 克或胎龄小于 32 周；同时入住新生儿重症监护病房至少 24 小时或 24 小时内死亡/转运至另一个二级或三级 NICU； 2. 产房死亡的所有胎龄>=24 周的早产儿。；

排除标准

1. 临床资料不全者。；

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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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