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【ChiCTR2500110447】基于PDSA循环减少极/超早产儿BPD的持续质量改进(四川省多中心)项目

基本信息
登记号

ChiCTR2500110447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管肺发育不良

试验通俗题目

基于PDSA循环减少极/超早产儿BPD的持续质量改进(四川省多中心)项目

试验专业题目

基于PDSA循环减少极/超早产儿BPD的持续质量改进(四川省多中心)

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

作为牵头单位联合四川省其他 14 家医疗机构开展极/超早产儿生后“黄金1小时 ”持续质量改进(quality improvement,QI)。在患儿生后 60min 内从以下七个方面进行管理措施的改进:1)产前咨询和团队组建;2)胎盘输血;3)体温管理;4)呼吸支持;5)脐血管理;6)循环管理;7)感染预防,具体管理措施 形成《早产儿管理手册》,由参与单位参照执行。收集改进前后患儿的临床资料并比较患儿结局,了解质量改进成效,及时修定临床措施,保障改进效果的实现。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京医卫健康公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

研究中心出生的所有活产的胎龄<32周的早产儿;

排除标准

无排除标准;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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