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【ChiCTR2500101239】矽肺患者支气管手术后预防性高流量氧疗的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管手术后低氧血症

试验通俗题目

矽肺患者支气管手术后预防性高流量氧疗的疗效研究

试验专业题目

矽肺患者支气管手术后预防性高流量氧疗的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是通过对比分析，评估高流量呼吸湿化疗法与常规鼻导管或面罩吸氧在矽肺患者支气管手术后的氧疗疗效差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立于研究外的统计人员使用随机数字表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.• 确诊为矽肺的患者； • 美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级； • 接受全麻插管下支气管手术治疗，并于术后转入普通病房； • 年龄超过18岁，具备完全民事行为能力； • 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.• 存在手术禁忌症；• 患有严重高血压或心脏病；• 伴有严重的肝、肾功能障碍；• 无法耐受高流量吸氧装置。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市第一医院

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研究负责人邮编

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