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【ChiCTR2500107058】早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合征预测模型的构建与评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107058

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合征预测模型的构建与评估

试验专业题目

早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合征预测模型的构建与评估

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对早产儿发生NRDS的危险因素进行分析，构建NRDS的预测模型并进行评估，同时对该预测模型进行外部验证，对临床上早期识别及干预早产儿NRDS，并改善早产儿预后具有一定的临床指导意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①符合NRDS诊断标准；②入院时间＜24h；③患儿监护人知情同意。；

排除标准

1.①住院期间死亡、放弃治疗或自动出院；②诊断为复杂性先天性心脏病或原发性肺动脉高压；③患有其他严重先天性遗传疾病，如气管食管瘘、食道闭锁、严重先天畸形等。④临床资料欠完善。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市第一医院

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