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【ChiCTR2500111687】新型复合指标和结直肠息肉的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111687

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠息肉

试验通俗题目

新型复合指标和结直肠息肉的相关性研究

试验专业题目

新型复合指标和结直肠息肉的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨新型复合指标（结合临床参数、实验室指标和影像学特征）与结直肠息肉的相关性，为开发非侵入性筛查工具提供依据。本研究将重点关注复合指标在预测息肉类型、大小和数量方面的表现，并评估其临床适用性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有完整的结肠镜检查报告（明确记录有无息肉、息肉数量、大小、病理结果）。 2.在结肠镜检查前3个月内，有完整的新型复合指标检测记录（包括但不限于TyG、AIP、TC/HDL、METS-IR、NLR等）。；

排除标准

1.病历资料严重缺失者。 2.有结直肠癌及肠切除手术史者。 3.协变量数据缺失严重者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市第一医院

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