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【ChiCTR2500107718】高危妊娠孕妇产后创伤后应激障碍风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107718

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后创伤后应激障碍

试验通俗题目

高危妊娠孕妇产后创伤后应激障碍风险预测模型的构建

试验专业题目

高危妊娠孕妇产后创伤后应激障碍风险预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

该研究旨在为HRP孕产妇开发有效的PP-PTSD风险预测模型，从而为这些女性的精确护理计划提供理论基础。具体目标如下： （1）了解HRP女性PP-PTSD的发病情况。 （2）识别HRP女性患PP-PTSD的人口统计学、生理、心理和社会环境方面的危险因素。 （3）构建HRP女性患PP-PTSD的风险预测模型并验证其有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

209;488

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）根据《妊娠相关风险评估与管理指南》妊娠风险评估结果为 “黄色”、“橙色”、“红色 ”和 “紫色 ”； （2）年龄>=18岁； （3）孕周>=28周； （4）知情同意并能够配合问卷调查。；

排除标准

（1）已有孕前创伤后应激障碍或严重精神障碍诊断的孕妇； （2）与妊娠无关的创伤或意外导致的并发症； （3）无法参与随访； （4）因语言障碍无法理解问卷。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市第一医院

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