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【ChiCTR2500098321】基于虚拟现实技术的初产妇群组式围生期护理模式的构建及其应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098321

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于虚拟现实技术的初产妇群组式围生期护理模式的构建及其应用效果研究

试验专业题目

基于虚拟现实技术的初产妇群组式围生期护理模式的构建及其应用效果研究

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362100

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临床试验信息
试验目的

课题秉承“高效、可行、科学”的原则，以焦点解决模式为理论框架，在利用虚拟现实技术的基础上，以初产妇群组式围生期保健为切入点，通过回顾文献、质性研究了解初产妇存在的护理问题与护理需求，建立并实施具体、量化基于虚拟现实技术的初产妇群组式围生期护理干预模式，最后经临床实证研究明确该模式对初产妇围生期护理管理的作用，为初产妇建立健康档案并随访以探究其近、中、远期效果，明确孕产妇生活情况及健康状况。为进行一步提高保健护理水平，提高产妇出院后的生活质量提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

泉州医学高等专科学校

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.宫内妊娠且年龄<=35岁 2.一胎妊娠，单胎； 3.无产兆； 4.意识清晰，有阅读、理解、语言能力，能够配合调查； 5.知情同意、自愿参加研究。；

排除标准

1.可疑畸胎； 2.孕妇有妊娠并发症或合并其他重大疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州医学高等专科学校

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研究负责人邮编

362100

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