洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600124231】沉浸式虚拟现实技术在肛肠手术术后疼痛管理中的创新应用与疗效评估

基本信息
登记号

ChiCTR2600124231

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛肠疾病

试验通俗题目

沉浸式虚拟现实技术在肛肠手术术后疼痛管理中的创新应用与疗效评估

试验专业题目

虚拟现实技术在肛肠手术患者术后缓解焦虑、疼痛的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

644000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估VR在患者术后减轻疼痛、焦虑和减少药物使用方面的效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

按照随机对照原则,使用SPSS软件生成74个随机数字并分为A和B两组(A为试验组,B为对照组)。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围:18岁至65岁之间的患者。 2.目标手术类型:手术类型限定为肛肠相关的手术,如痔疮手术,肛裂手术,肛瘘手术,肛周脓肿手术等。 3.术前疼痛程度:患者术前疼痛程度需达到一定程度,BAI(贝克焦虑量表)6分以上和VSA(Visual Analogue Scale)4分以上。 4.理解和合作能力:患者需要具备足够的理解和合作能力,能够配合使用虚拟现实技术设备,并按照操作指导进行相应的体验和疼痛管理。 5.没有严重的视觉或听觉障碍:患者不能有严重的视觉或听觉障碍,以确保能够正常接受虚拟现实技术的体验。 1.年龄范围:18岁至65岁之间的患者。2.目标手术类型:手术类型限定为肛肠相关的手术,如痔疮手术,肛裂手术,肛瘘手术,肛周脓肿手术等。3.术前疼痛程度:患者术前疼痛程度需达到一定程度,BAI(贝克焦虑量表)6分以上和VSA(Visual Analogue Scale)4分以上。4.理解和合作能力:患者需要具备足够的理解和合作能力,能够配合使用虚拟现实技术设备,并按照操作指导进行相应的体验和疼痛管理。5.没有严重的视觉或听觉障碍:患者不能有严重的视觉或听觉障碍,以确保能够正常接受虚拟现实技术的体验。;

排除标准

1.患有其他精神疾病者 2.患有慢性疼痛疾病者 3.参与研究后,因身体或其他原因无法参与全部过程 4.手术过程中使用影响血压的药物 5.术前BAI低于6分和VSA低于4分;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

644000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

宜宾市第二人民医院的其他临床试验

宜宾市第二人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用