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首页 临床进展 虚拟现实技术在体外冲击波碎石术患者治疗情境中的应用研究

【ChiCTR2500115439】虚拟现实技术在体外冲击波碎石术患者治疗情境中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115439

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿石症

试验通俗题目

虚拟现实技术在体外冲击波碎石术患者治疗情境中的应用研究

试验专业题目

虚拟现实技术在体外冲击波碎石术患者治疗情境中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.从患者角度深入探索体外冲击波碎石术的治疗体验，并了解其在ESWL术中佩戴VR眼镜的接受度及具体偏好，从而为后续科学、精准地匹配VR场景提供直接依据。 2.通过虚拟体外冲击波碎石术治疗情境，改善患者在ESWL治疗期间的负性体验，提升其治疗配合度，以促进治疗的精准实施与效率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由研究人员采用计算机生成的随机数字产生

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，患者知晓病情； 2.依据医嘱第一次进行体外冲击波碎石术； 3.意识清楚，能够理解问卷的内容； 4.视力与听力功能良好； 5.获得知情同意权，且依从性好，自愿配合本研究。；

排除标准

1.患有慢性疼痛、严重神经系统疾病及其他精神疾病者； 2.佩戴虚拟现实设备出现眩晕、不适的患者； 3.检查前24h内使用镇静镇痛或抗焦虑药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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