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Verastem Inc

存续
上市

公司全称：Verastem Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Verastem, Inc.于2010年8月4日注册成立为一家特拉华州公司，是一家生物制药公司，致力于发现和开发专利小分子药物以及专有的伴随诊断肿瘤干细胞。公司经营至今一直局限于组织和人员编制、业务规划、筹集资金、收购及发展其技术、确定潜在的候选产品并承接了其最先进的候选产品的临床前研究。公司尚未开始计划其主营业务。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-2924200

联系邮箱：

info@verastem.com

地址：

117 Kendrick Street Suite 500 Needham Massachusetts 02494

公司官网：

www.verastem.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

团队信息

Brian Stuglik ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Eric Rowinsky ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Paul Bunn ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John Johnson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Michelle Robertson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

阿卡瑞斯公司任命达纳-法伯癌症研究所专家加入科学顾问委员会

2026-02-26 22:10:00

阿卡瑞斯公司，一家专注于开发抗体偶联药物（ADCs）的肿瘤生物技术公司，宣布任命达纳-法伯癌症研究所实验治疗核心和卢里家族成像中心主任Prafulla Gokhale博士加入其科学顾问委员会。Gokhale博士在实验治疗、RNA生物学和转化肿瘤学方面的专业知识，将有助于阿卡瑞斯公司在推进AKTX-101进入临床试验阶段时，加强其研发方法。Gokhale博士拥有超过20年的临床前肿瘤药物发现和开发经验，曾任职于乔治城大学放射医学系，并在OSI制药、辉瑞和Verastem等制药公司领导过体内药理学团队。阿卡瑞斯公司正在开发一种名为PH1的独特payload，它针对RNA剪接，一种调节癌细胞生物学的基本调节因子。这种新颖的机制有望干扰肿瘤生存途径，同时驱动独特的先天性和适应性免疫系统参与。阿卡瑞斯公司计划在2026年底至2027年初开始AKTX-101的首次人体试验。

Verastem Oncology发布2025年财报及2026年战略重点

2026-02-04 20:30:00

Verastem Oncology公司宣布了2025年第四季度和全年的初步净产品收入，并更新了业务动态和2026年的优先事项。公司已从研发阶段转变为商业阶段，推出了AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK，这是首个由FDA批准用于KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的治疗方案。此外，公司还推进了多个针对RAS/MAPK通路驱动的实体瘤癌症的临床项目。2026年，Verastem将专注于AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK的商业化推广，并加速VS-7375的研发，这是一种潜在的同类最佳口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂。公司还计划在2026年3月初的财报电话会议上公布最终2025年第四季度和全年结果。

Obsidian Therapeutics任命Julie Feder为首席财务官

2026-01-12 21:30:00

Obsidian Therapeutics公司，一家专注于细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Julie Feder女士为公司首席财务官。Feder女士拥有超过20年的生命科学和医疗保健领域的战略财务经验。她曾担任Aura Biosciences公司首席财务官六年，负责公司的财务目标和整体运营。在加入Obsidian之前，Feder女士还曾担任Verastem公司的首席财务官，并负责该公司的战略财务计划和快速增长及融资。此外，她在克林顿健康倡议组织（CHAI）担任首席财务官六年，负责管理全球多个部门的团队，并开发了全球财务战略和内部审计、财务和全球薪酬职能。Feder女士还拥有耶希瓦大学Sy Syms商学院的会计学士学位。Obsidian Therapeutics的领先研究性细胞疗法cytoTIL15™项目OBX-115是一种新型的工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法，它通过使用具有药理调节功能的膜结合IL15（mbIL15）来增强TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。OBX-115有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。

Verastem Oncology公布VS-7375临床试验初步数据，评估KRAS G12D抑制剂疗效

2025-10-23 00:00:00

生物制药公司Verastem Oncology宣布，其正在进行的一期/二期临床试验中，针对口服KRAS G12D抑制剂VS-7375的初步数据令人鼓舞。该试验评估了VS-7375在既往接受治疗的晚期KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性和疗效。初步数据显示，VS-7375在有效剂量下可以管理胃肠道副作用。此外，公司已开始招募接受VS-7375与西妥昔单抗联合治疗的第一剂量递增队列。该研究旨在评估VS-7375在治疗包括晚期胰腺导管腺癌在内的多种实体瘤中的潜力。

Tempus 宣布与 Verastem 合作开发 CDx，用于有史以来第一个获得 FDA 批准的 KRAS 突变复发性低级别浆液性卵巢癌联合治疗

2025-05-20

Tempus公司宣布与Verastem公司合作，开发针对KRAS突变型复发低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的CDx检测。这项合作基于Tempus在Verastem的RAMP-201临床试验中完成的验证性测试，该试验评估了avutometinib和defactinib联合治疗LGSOC的疗效，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。LGSOC是一种罕见的卵巢癌，主要影响年轻女性，易复发，对化疗的反应率低。Tempus的xT CDx检测将在Verastem的全球3期RAMP-301临床试验中作为研究性检测使用，以评估KRAS突变状态，以便将患者分为KRAS突变型或野生型队列进行分析。Tempus表示，他们期待与Verastem合作，以满足LGSOC患者的未满足需求。

Onco360 已被选为 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK 的全国专业药房合作伙伴

2025-05-12

Onco360被选为AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK的国家专业药房合作伙伴。这项合作涉及avutometinib胶囊和defactinib片剂，用于治疗接受过系统性治疗的KRAS突变型低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。这一适应症于2025年3月8日获得批准，基于针对18岁以上低级别浆液性卵巢癌成年患者的2期RAMP-201研究。Onco360表示很高兴与Verastem Oncology合作，并为AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK提供专业药房服务。avutometinib是一种MEK1/2激酶抑制剂，而defactinib是一种FAK和Pyk2激酶的选择性抑制剂，这两种药物结合使用可能通过最大程度地抑制RAS/MAPK通路来产生更完整和持久的抗肿瘤反应。该组合疗法在RAMP-201研究中显示出44%的确认客观缓解率。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔。

Verastem Oncology 提前行使从 GenFleet Therapeutics 获得口服 KRAS G12D（开/关）抑制剂 VS-7375 的选择权，并提供中国 1 期研究的初步临床更新

2025-01-14 20:30:00

Verastem Oncology宣布已提前行使从GenFleet Therapeutics许可VS-7375（也称为GFH375）的权利，这是一种潜在的同类最佳口服和选择性KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂。公司还宣布了GenFleet在中国进行的1期临床试验的初步数据，其中26名患者接受了VS-7375治疗，观察到包括转移性胰腺癌和晚期非小细胞肺癌患者的部分反应。Verastem计划在2025年第一季度提交VS-7375的美国IND申请，并在2025年中开始1/2a期研究。此外，Verastem与GenFleet Therapeutics的合作旨在推进针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的三项肿瘤学发现项目，Verastem已选择VS-7375作为其主导项目。

Verastem Oncology 报告 2024 年第二季度财务业绩并重点介绍最近的业务更新

2024-08-08

Verastem Oncology发布2024年第二季度财务报告及业务更新，宣布在第二季度取得了显著进展，包括启动了avutometinib和defactinib组合用于治疗复发性KRAS突变低级别浆液性卵巢癌的滚动新药申请，分享了RAMP 201试验的更新结果，并展示了第一线转移性胰腺癌试验的积极初步结果。公司计划在下半年展示RAMP 201试验的成熟数据，完成滚动NDA提交，并分享肺癌项目的中期顶线数据。此外，公司还宣布了GFH375（VS-7375）在中国获得临床试验批准，并加强了其高管团队，同时通过公开募股筹集了约5110万美元，增强了资产负债表。第二季度总营收为1000万美元，总运营费用为2830万美元，净亏损为830万美元。

Verastem Oncology 的 Avutometinib 和 defactinib 用于治疗胰腺癌获得 FDA 孤儿药资格认定

2024-07-30 04:01:00

Verastem Oncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研发的RAF/MEK抑制剂avutometinib与选择性FAK抑制剂defactinib联合用药治疗胰腺癌的孤儿药资格。这项联合用药在RAMP 205临床试验中显示出积极初步结果，该试验评估了avutometinib和defactinib与标准化疗方案联合用于一线转移性胰腺癌患者的安全性、耐受性和疗效。FDA的孤儿药资格认可了胰腺癌患者未满足的治疗需求。Verastem Oncology期待在2025年第一季度报告RAMP 205试验中不同剂量组的更新数据。此外，Verastem Oncology正在开展多项临床试验，以评估avutometinib和defactinib组合在多种癌症治疗中的应用。

Verastem Oncology 宣布与 GenFleet Therapeutics 合作，在中国开展 KRAS G12D（开/关）抑制剂 GFH375/VS-7375 给药的首例患者

2024-07-12

Verastem Oncology宣布在中国开展的一项1/2期临床试验中，首次给患者使用了GFH375/VS-7375，这是一种针对KRAS G12D突变的抑制剂。该药物是Verastem Oncology与GenFleet Therapeutics合作开发的项目，具有口服、强效和选择性的特点，能够同时抑制KRAS G12D的ON（GTP）和OFF（GDP）状态。临床试验旨在评估该药物在治疗KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性和有效性。这一进展对于开发针对KRAS突变癌症的新疗法具有重要意义，因为目前尚无FDA批准的针对这一突变的靶向治疗药物。

Verastem Oncology宣布开始向FDA滚动提交新药上市申请，寻求加速批准Avutometinib和defactinib联合疗法用于治疗复发性KRAS突变低级别浆液性卵巢癌成人患者

2024-05-24 19:00:00

Verastem Oncology启动了针对avutometinib与defactinib组合药物的新药申请(NDA)的滚动提交，该组合药物旨在加速批准用于治疗复发性KRAS突变型低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)的成年患者。该申请将基于RAMP 201研究的数据，FDA已接受公司的计划，在2024年下半年提交临床模块以完成NDA申请。此前，FDA已授予该组合突破性疗法指定(BTD)和孤儿药指定(ODD)。Verastem计划在2024年下半年完成NDA提交，并计划在医疗会议上展示成熟数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-02-28

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2012-01-27

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2011-07-14

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Advanced Technology Ventures;
Astellas Venture Management;
[+4]

——

2010-11-16

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Longwood Fund;

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-05

【8-K】Current report

财务

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-01-14

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-01-14

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临床前

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II期临床

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