Verastem Inc

存续
上市

公司全称：Verastem Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Verastem, Inc.于2010年8月4日注册成立为一家特拉华州公司，是一家生物制药公司，致力于发现和开发专利小分子药物以及专有的伴随诊断肿瘤干细胞。公司经营至今一直局限于组织和人员编制、业务规划、筹集资金、收购及发展其技术、确定潜在的候选产品并承接了其最先进的候选产品的临床前研究。公司尚未开始计划其主营业务。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-2924200

联系邮箱：

info@verastem.com

地址：

117 Kendrick Street Suite 500 Needham Massachusetts 02494

公司官网：

www.verastem.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

团队信息

Brian Stuglik ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Eric Rowinsky ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Paul Bunn ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John Johnson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Michelle Robertson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Verastem Oncology将在波士顿参加健康医疗会议并展示其研发管线

2026-09-02 00:00:00

生物制药公司Verastem Oncology（纳斯达克：VSTM）宣布，其管理团队将于9月8日在波士顿参加Wells Fargo第21届年度健康医疗会议，并在接下来的投资者会议上进行展示。公司官网www.verastem.com将提供现场访谈的网络直播，并在展示后约90天内存档。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症患者的新药。公司在美国市场销售AVMAPKI® FAKZYNJA® CO-PACK。其研发管线专注于开发新型小分子药物，以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问公司官网www.verastem.com并在LinkedIn上关注公司动态。

Verastem启动VS-7375治疗KRAS G12D突变结直肠癌的II期临床试验

2026-07-29 00:00:00

生物制药公司Verastem Oncology宣布，其II期临床试验TARGET-D 203已开始给药，该试验评估了VS-7375（一种口服的KRAS G12D抑制剂）在治疗KRAS G12D突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。VS-7375是一种具有最佳潜力的一流口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，该抑制剂能够同时与EGFR阻断剂结合，有望显著改善KRAS G12D突变转移性结直肠癌患者的预后。TARGET-D 203是一项开放标签的多中心研究，旨在评估VS-7375作为单药治疗和联合抗EGFR疗法（包括西妥昔单抗或帕尼单抗）在既往接受治疗的KRAS G12D突变mCRC患者中的疗效。此外，Verastem还在胰腺癌、结直肠癌和肺癌患者中开展了三项TARGET-D注册性II期临床试验，以评估VS-7375的疗效。

Verastem启动TARGET-D 202临床试验，评估VS-7375在KRAS G12D突变非小细胞肺癌患者中的疗效

2026-07-23 00:00:00

生物制药公司Verastem宣布，TARGET-D 202临床试验已开始招募患者，该试验旨在评估VS-7375（一种口服的KRAS G12D抑制剂）在既往接受过治疗的KRAS G12D突变晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。VS-7375是一种正在研究的口服药物，能够同时抑制KRAS G12D的活性（ON）和静止（OFF）状态，旨在更全面地抑制KRAS G12D信号传导和肿瘤生长。TARGET-D 202试验是全球性的开放标签二期临床试验，将评估VS-7375在KRAS G12D突变非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药GFH375/VS-7375海外II期PDAC研究完成首例入组，包括一线联合疗法及后线单药方案

2026-06-29 08:00:00

劲方医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375进入一项针对KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的II期海外研究，并已完成首例患者入组。该研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology在美国推进，旨在探索一线联合疗法和后线治疗方案。VS-7375的推荐剂量为900 mg QD。该产品已获得FDA的快速通道资格认定，用于治疗转移性PDAC和局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Verastem的初步数据显示，VS-7375在不同瘤种中展现出抗肿瘤活性，且安全性良好。劲方医药是一家全球布局的创新药物开发企业，专注于肿瘤和免疫类疾病领域，拥有多个自主研发项目，并已在多个国家和地区开展临床试验。

VS-7375在多种实体瘤中展现抗肿瘤活性，安全性良好

2026-06-24 00:00:00

Verastem公司宣布，其正在进行的TARGET-D 101 Phase 1/2临床试验中，针对VS-7375（一种口服KRAS G12D抑制剂）的初步数据显示，该药物在多种剂量水平和肿瘤类型中表现出令人鼓舞的临床活性，包括转移性胰腺导管腺癌、转移性结直肠癌和晚期非小细胞肺癌。VS-7375在单药治疗和联合治疗中均展现出良好的安全性，主要的不良事件为低级别的胃肠道不良反应，这些不良反应在第一周期后有所减轻。此外，Verastem和Erasca公司宣布，他们有意评估VS-7375与Erasca的泛RAS分子胶ERAS-0015联合使用，以治疗晚期KRAS G12D突变型实体瘤。

Verastem Oncology启动VS-7375临床试验治疗KRAS G12D突变胰腺癌

2026-06-17 04:01:00

生物制药公司Verastem Oncology宣布，其研究性口服药物VS-7375在TARGET-D 201 Phase 2临床试验中首次给药，该试验旨在评估该药物对KRAS G12D突变转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）患者的治疗效果。VS-7375是一种口服的KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，具有同类最佳潜力。TARGET-D 201是一项开放标签的多中心研究，旨在评估VS-7375作为单药治疗和联合全剂量西妥昔单抗治疗二线转移性胰腺导管腺癌患者的疗效。此外，该研究还评估了VS-7375 900 mg和西妥昔单抗在一线mPDAC设置中的疗效，这可能代表一种无化疗的一线治疗方案。Verastem Oncology正在加速VS-7375的开发，以应对多种肿瘤类型中的未满足需求。

Verastem Oncology将于6月23日举办投资者电话会议和网络直播

2026-06-16 00:00:00

Verastem Oncology公司将于6月23日举办投资者电话会议和网络直播，报告其VS-7375口服KRAS G12D抑制剂在TARGET-D临床项目中的进展和更新的初步数据。TARGET-D 101试验评估了VS-7375单独和联合使用在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性和有效性。Verastem Oncology还宣布了其临床项目的新进展，包括三项注册导向的开放标签临床试验。此外，美国食品和药物管理局（FDA）已授予VS-7375快速通道认定，用于治疗特定类型的胰腺癌和非小细胞肺癌。Verastem Oncology还与GenFleet Therapeutics合作，推进相关癌症研究项目。

美国FDA授予Verastem Oncology公司VS-7375快速通道资格

2026-06-04 00:00:00

美国食品和药物管理局（FDA）已授予Verastem Oncology公司（纳斯达克：VSTM）的口服选择性KRAS G12D抑制剂VS-7375快速通道资格，用于治疗经铂类化疗和抗PD-(L)1抗体治疗的KRAS G12D突变非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。VS-7375是一种潜在的同类最佳口服药物，具有选择性KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂的特点。该药物在临床试验中表现出良好的耐受性，并显示出改善KRAS G12D突变肺癌患者预后的潜力。Verastem Oncology公司正在加速VS-7375在多种KRAS G12D驱动肿瘤类型中的开发，包括胰腺癌、非小细胞肺癌和大肠癌。

Verastem推出癌症药物营销活动，旨在提高早期治疗使用率

2026-05-01 16:12:00

美国生物制药公司Verastem为其联合包装的癌症药物推出了一项营销活动，旨在推动该药物在早期治疗阶段的广泛应用。该公司去年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对Avmapki Fakzynja联合包装药物的加速批准。Verastem首席商业官Mike Crowther在上个月的收益电话会议中表示，许多医生首次接触联合包装通常是在晚期治疗阶段。Verastem希望通过其“重新想象”活动鼓励医疗保健专业人员（HCPs）和患者重新思考低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的治疗方式。该活动包括一个针对医疗保健专业人员和患者的联合包装网站，并在患者网站上突出展示了一段关于LGSOC患者Mary的视频，讲述了她的诊断和治疗历程。此外，公司还计划通过数字广告活动提高联合包装的知名度，并推动流量到产品网站以获取更多工具。Verastem在第四季度报告的联合包装净收入为1750万美元，全年总收入达到3090万美元。截至2月，近300名医生已开具联合包装处方。Crowther表示，由于LGSOC是一种生长缓慢的癌症，患者通常会在第一轮治疗中维持数年，因此Verastem预计达到首次复发高峰份额将需要时间。

Verastem Oncology将于2026年5月7日发布第一季度财务报告及业务更新

2026-04-23 19:30:00

生物制药公司Verastem Oncology（纳斯达克代码：VSTM）宣布，将于2026年5月7日星期四东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论其2026年第一季度的财务报告和业务更新。会议的实时音频网络直播以及相关幻灯片将在公司网站“投资者”部分的“活动与演示”下提供。网络直播的回放将在活动结束后存档并提供。Verastem Oncology致力于开发并商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症患者的新药。公司在美国市场销售AVMAPKI® FAKZYNJA® CO-PACK。其产品管线专注于开发新型小分子药物，这些药物可抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问www.verastem.com，并在LinkedIn上关注公司动态。

阿卡里疗法公司任命达纳-法伯癌症研究所专家加入科学顾问委员会

2026-02-26 22:10:00

阿卡里疗法公司，一家专注于开发新型抗体偶联药物（ADCs）的生物技术公司，宣布任命达纳-法伯癌症研究所实验治疗核心和卢里家族成像中心主任Prafulla Gokhale博士加入其科学顾问委员会。Gokhale博士在实验治疗、RNA生物学和转化肿瘤学方面的专业知识将有助于阿卡里疗法公司在推进AKTX-101向临床试验阶段发展时，优化其开发方法。Gokhale博士拥有超过20年的临床前肿瘤药物发现和开发经验，曾任职于乔治城大学放射医学系，并在OSI制药、辉瑞和Verastem等制药公司领导过体内药理学团队。阿卡里疗法公司正在开发基于其创新ADC发现平台的药物，该平台能够针对任何感兴趣的抗原靶点生成ADC候选药物并优化它们。其领先候选药物AKTX-101针对癌细胞上的Trop2受体，利用专有的连接体，能够将新型PH1有效载荷直接递送至肿瘤，具有最小的脱靶效应。AKTX-101在临床前研究中显示出与传统有效载荷的ADC相比具有显著活性和延长生存期的潜力。阿卡里疗法公司计划在2026年底至2027年初开始AKTX-101的首次人体试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-02-28

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2012-01-27

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2011-07-14

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Advanced Technology Ventures;
Astellas Venture Management;
[+4]

——

2010-11-16

Verastem Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Longwood Fund;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-31

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-30

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-23

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-08

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-25

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Verastem Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯