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Modus Therapeutics AB

A轮

公司全称：Modus Therapeutics AB

国家/地区：瑞典/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Modus Therapeutics AB, owned by Dilafor AB is a development-stage biotechnology company. The company is developing treatments for patients with sickle-cell disease.In October 2022, Modus Therapeutics acquired Agile Ventures.In March 2023, Modus Therapeutics AB announced that it has secured access to bridge financing of SEK 7.0 million from Karolinska Development.In July 2021, Modus Therapeutics had completed an oversubscribed issue of units that have provided the company SEK 30 million.In July 2018, the company raised SEK 140 million (US $15.82 million) in a financing round.In June 2017, the company resolved a maximum of 1,662,300 warrants in an annual general meeting, whereby the company planned to raise SEK 83,115 (US $9,179), if all warrants were exercised for subscription of shares. The subscription of shares under the warrants might take place during the period from registration with Bolagsverket until 30 June 2020.In February 2017, the company raised

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

+468 501 370 00

地址：

Sankt Eriksgatan 117 STOCKHOLM STOCKHOLM 113 43; SE; Telephone: +46702467554;

公司官网：

www.modustx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Neumirna Therapeutics任命Ellen K. Donnelly博士为首席执行官

2025-09-18 17:00:00

丹麦哥本哈根，生物技术公司Neumirna Therapeutics，专注于开发基于RNA的神经疾病疗法，今日宣布任命Ellen K. Donnelly博士为公司首席执行官。Donnelly博士拥有超过20年的神经科学和罕见病领导经验，曾任职于全球制药公司和创新生物技术公司。她此前担任Abliva AB的CEO，该公司已被Pharming Group收购，并曾领导Modus Therapeutics和Souvien Therapeutics。Donnelly博士在辉瑞公司工作了近十年，担任神经科学研究、临床运营、投资组合管理和战略等领导职务。她拥有耶鲁大学药理学与神经科学博士学位。Neumirna董事会主席Luis Pareras表示，Donnelly博士结合了科学专长和生物技术与制药领域的领导经验，相信在她的指导下，Neumirna将继续将创新科学转化为对患者的有意义疗法，并成功推进临床试验。Donnelly博士的科学焦点一直集中在神经疾病上，这既源于她的专业背景，也源于个人经历。她将Neumirna定位为中枢神经系统（CNS）开发的行业领导者，并领导公司推进其领先候选药物NMT-001的临床开发，该药物针对耐药性癫痫。Neumirna的第二项研究专注于帕金森病，利用miRNA增强关键疾病通路，为有限选择的患者提供疾病修饰疗法。Donnelly博士表示，她每天早上醒来都在思考如何更快地将这些药物带给患者，并期待与患者、倡导团体以及专家医生网络紧密合作，为目前没有有效治疗选择的患者提供新的解决方案。Neumirna Therapeutics是一家位于丹麦哥本哈根的生物技术公司，致力于开发针对复杂神经疾病的RNA疗法。公司拥有针对靶向蛛网膜下腔递送反义寡核苷酸（ASO-LNAs）的专有平台，正在推进一系列针对高未满足医疗需求的疗法，包括耐药性癫痫和帕金森病。

Modus Therapeutics 启动 Sevuparin 治疗慢性肾病伴贫血的 II 期研究

2024-12-09

Modus Therapeutics公司宣布，其药物候选物sevuparin在意大利Verona的Centro Ricerche Cliniche开始进行针对慢性肾病（CKD）相关贫血的II期临床试验。该研究基于近期在HemaSphere杂志发表的令人鼓舞的预临床和临床数据，这些数据显示sevuparin能够显著降低铁代谢的关键调节因子——肝细胞素水平，从而有助于治疗CKD相关贫血。该II期研究分为两部分，第一部分评估sevuparin的安全性并确定剂量水平，第二部分关注重复给药和临床结果。研究预计将招募5060名患者，第一阶段计划于2025年上半年完成。研究背景显示，高肝细胞素水平会导致CKD中铁代谢失调和慢性炎症，加剧贫血。sevuparin在预临床模型和健康志愿者中显示出降低肝细胞素水平的能力，最高剂量下可降低高达72%。这些结果支持sevuparin作为CKD相关贫血创新治疗选择的潜力。

Karolinska Development AB：中期报告 - 2023 年 1 月至 3 月

2023-04-28

2023年1月至3月，Karolinska Development AB发布了其季度报告，显示公司旗下众多生物科技公司取得显著进展。Umecrine Cognition的golexanolone在帕金森病模型中表现出改善症状的潜力；OssDsign的OssDsign Catalyst在TOP FUSION研究中成功完成脊柱融合手术；Aprea Therapeutics的ATRN-119进入1/2期临床试验；Dilafor的tafoxiparin在2b期临床试验中取得积极结果；Modus Therapeutics的sevuparin在1b期临床试验中表现出良好的安全性和有效性；SVF Vaccines启动了SVF-002新冠疫苗的1期临床试验；Biosergen的BSG005在1期临床试验中取得积极结果；AnaCardios的AC01进入1b/2a期临床试验。此外，Karolinska Development在财务方面也取得进展，投资组合公司价值增加，净资产价值达到12.18亿瑞典克朗。

Modus Therapeutics 宣布 Sevuparin 作为脓毒症/感染性休克潜在治疗方法的临床开发新策略

2021-03-10 15:00:00

Modus Therapeutics AB宣布将重点开发sevuparin作为治疗脓毒症/脓毒性休克的新疗法，并可能用于其他严重炎症并发症。sevuparin已显示出良好的安全性，预计2021年底开始首项临床试验。脓毒症是全球重症监护病房中死亡率超过30%的主要原因，目前尚无专门针对脓毒症的治疗药物。Modus Therapeutics的CEO John Öhd表示，他们期待通过临床试验证明sevuparin在治疗脓毒症/脓毒性休克方面的潜力。sevuparin是一种新型多糖药物，具有抗炎、抗粘附和抗聚集作用，已在人体中进行了包括疟疾和镰状细胞病患者的临床试验，这些数据将有助于加速其在新适应症的开发。

Dilaforette 与阿拉伯海湾大学（巴林）签署合作协议，用于 sevuparin 治疗镰状细胞病的 2 期临床开发

2016-02-16

Dilaforette公司与巴林阿拉伯湾大学签署临床合作协议，共同推进治疗镰状细胞性贫血（SCD）的药物sevuparin的二期临床试验。该药物旨在通过恢复正常血流来治疗SCD患者的血管闭塞性危象（VOC）。阿拉伯湾大学将提供高达120万美元的非稀释资金用于研究，并协助患者招募。该项目将有助于提升阿拉伯湾大学在临床研究方面的能力。作为回报，阿拉伯湾大学将获得未来产品收入的版税，最高为提供给二期概念验证研究的资金的两倍。该二期概念验证试验正在中东多个临床中心招募患者，包括阿拉伯湾大学所在的巴林。Dilaforette公司计划开发一种患者可以自我给药的sevuparin制剂，以预防导致住院的疼痛发作，提高患者的生活质量。

Ergomed 宣布与 Dilaforette 达成镰状细胞病治疗联合开发协议

2015-02-19

Ergomed plc与Dilaforette AB于2015年2月19日宣布，双方达成一项合作协议，共同开发治疗患有镰状细胞性贫血（SCD）并经历急性血管闭塞性危象（VOC）患者的药物sevuparin。Ergomed将作为临床试验开发组织，负责在SCD患者中进行的跨国、多中心随机II期研究。该研究计划于2015年第二季度开始。Ergomed将投资其部分临床试验和监管活动的收入，以换取Dilaforette的股权。VOC由镰状红细胞阻塞血管导致，减少器官血流量，引起缺血和严重疼痛。目前，通过阿片类药物缓解疼痛是这些发作期间患者唯一可用的治疗方法，因此，在VOC管理中，对疾病修饰治疗有巨大的未满足医疗需求。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，他们对与Dilaforette合作开发sevuparin感到非常兴奋，该药物在SCD患者的镰状红细胞体内实验中显示出有希望的结果。Dilaforette首席执行官Christina Herder表示，SCD是一种影响全球患者的毁灭性疾病，目前尚无特效治疗方法。Karolinska Development首席执行官Terje Kalland表示，Dilaforette通过这项协议迅速推进了公司计划在SCD中进行的II期试验。基于有希望的临床前数据，Dilaforette可能成为VOC治疗领域的一个重大转变的关键，目前该疾病的治疗选择非常有限。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-11-08

Modus Therapeutics Holding AB

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Karolinska Development;

——

2018-07-13

Modus Therapeutics Holding AB

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

HealthCap;

——

2017-02-21

Modus Therapeutics Holding AB

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Östersjöstiftelsen;
Karolinska Development;
[+3]

——

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主要参与方

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