中国苏州，2025 年 9 月 5 日——爱科诺生物医药，一家专注于“调节细胞死亡”和相关发病机制的临床阶段生物科技公司，今天宣布，将在 9 月 17 日至 20 日于巴黎举行的欧洲皮肤病和性病学会大会（EADV Congress 2025）公布一项II 期临床试验结果，此试验旨在评估AC-201，一种口服，高选择性TYK2/JAK1抑制剂，用于治疗中重度斑块型银屑病。
报告详情如下：
摘要类型：Late Breaking Sessions口头报告
摘要编号：LBA-5
摘要标题：口服，高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201治疗斑块型银屑病患者的疗效和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
会议名称：D3T01.4F
会议厅：Paris Nord
报告时间：9 月 19 日，星期五，17:15 - 17:30
关于AC-201
AC-201是一种新型、高选择性、强效的口服小分子TYK2/JAK1抑制剂，可与TYK2/JAK1的伪激酶结构域（JH2）有效结合，对JAK2/JAK2通路无影响，拟开发用于治疗多种自身免疫性疾病。在澳大利亚和中国进行的健康志愿者一期临床试验表明，AC-201在所有剂量组中总体安全且耐受性良好，没有导致停药的不良事件（AE）或严重不良事件（SAE）发生。
关于爱科诺
爱科诺生物医药是一家临床阶段的生物科技公司，核心技术为靶向“调节性细胞死亡与炎症”新药研发平台。公司已有三款产品进入临床阶段。高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201已完成银屑病II期临床试验，疗效与安全性数据表现突出，具有治疗多种免疫介导炎症性疾病的潜力。RIPK2抑制剂AC-101已完成澳洲和中国I期试验，表现出优异的安全性及药代动力学/药效（PK/PD）特征，针对溃疡性结肠炎（UC）患者的Ib期试验正在进行，国际多中心II期临床已获FDA批准。RIPK1抑制剂AC-003已完成中美I期临床试验，并获美国FDA孤儿药资格认定，目前正在开展治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）的Ib期试验。公司目前所有项目均为自主研发，已有25项专利在中国，日本，美国，韩国及欧盟获批，在小分子创新药研发热门赛道中处于前部位置。
媒体联系：
Jack Xu
Accro Bioscience
Info@accropeutics.com
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