10月29日，君实生物宣布，由公司自主研发的 重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207） 联合 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（代号：JS007） 对比抗PD-1单克隆抗体（通用名：特瑞普利单抗）联合贝伐珠单 抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC） 的多中心、随机、对照、开放3期临床研究（方案号：JS207-017-Ⅲ-HCC）已完成首例患者给药。 在中国，肝癌已成为仅次于肺癌的第二大癌症死因。 由于起病隐匿，超过50%的患者在确诊时已处于中期或晚期。
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