当地时间 11 月 2 日， ClinicalTrials 网站显示， 默沙东登记了一项 Gocatamig （MK-6070） 联合度伐利尤单抗 作为 局限期小细胞肺癌 （ LS-SCLC ） 巩固治疗方案 的 III 期随机研究。 该研究计划纳入 564 名接受同步放化疗后未出现疾病进展的成年 LS-SCLC 患者，比较 Gocatamig 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药作为巩固治疗的有效性和安全性。 研究的主要终点为经盲态独立中心审查评估的 无进展生存期 （PFS） ，次要终点包括总生存期 （OS） 、无远处转移生存期 （DMFS） 、安全性及患者报告结局等。
默沙东三抗新药启动首个 III 期临床
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
超15亿美元！先声再明与罗氏就三抗新药达成授权合作丨产业新闻
医药观澜
2026-09-02
泽璟制药1类新药ZG006拟纳入突破性治疗，国产DLL3三抗剑指晚期神经内分泌癌
摩熵医药
2025-11-25
ASH年会将启，齐鲁制药QLS4131三抗公布首次人体试验结果，攻克多发性骨髓瘤两大难题！
摩熵医药
2025-11-18
泽璟制药三抗新药拟纳入突破性治疗品种，治疗肺癌
抗体圈
2025-07-10
速递丨泽璟制药三抗新药拟纳入突破性治疗品种，治疗肺癌
医药观澜
2025-07-10
基石药业三抗新药在澳大利亚递交临床试验申请
医药观澜
2024-12-23
超6亿美元！维立志博全球首创三抗新药达成授权合作
南京生物医药谷
2024-11-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
- 益方生物TYK2抑制剂Nomelcitinib银屑病III期成功，多自身免疫适应症同步推进
- 英国MHRA连发两起Class 2召回：氯吡格雷口服液含量仅76%，乐卡地平涉包装混淆
- 康宁杰瑞JSKN021获批临床！EGFR/HER3双抗+双载荷ADC启动中美Ⅰ期，直击实体瘤耐药
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论