11 月 2 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，安进在中国登记了一项 Ⅲ 期临床，以在 肥胖或超重且伴有体重相关合并症的中国成人受试者 中评估 Maridebart Cafraglutide 的疗效、安全性和耐受性。 Maridebart Cafraglutide （AMG 133） 是由安进研发的一种皮下注射 GLP-1R 激动剂/GIPR 拮抗剂。 这项 Ⅲ 期研究将在国内 35 家医疗机构开展，拟入组 300 人，主要终点指标是评估治疗 52 周时体重较基线的变化百分比。
安进减重新药在中国启动 Ⅲ 期临床
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